Quali sono le reali differenze tra farmaci originali e generici? L'efficacia varia o è uguale?

Quali sono le reali differenze tra farmaci originali e generici e cosa cambia per la loro efficacia? Spesso di sente parlare e discutere di farmaci originali e generici e sempre più spesso ci si chiede se effettivamente sussistono delle differenze tra loro e quali potrebbero essere. 
Cerchiamo di seguito di fare chiarezza sulla questione. 

• Quali sono le differenze reali tra farmaci originali e generici
• Cambia l’efficacia di un farmaco originale rispetto ad uno equivalente?

Quali sono le differenze reali tra farmaci originali e generici

Non esistono reali differenze tra i farmaci originali e quelli generici: entrambe, infatti, presentano lo stesso principio attivo, la stessa forma farmaceutica e la stessa via di somministrazione, a seconda del tipo di medicinale, ovviamente.

Tutti i farmaci, infatti, sia originali che equivalenti, per poter essere commercializzati devono aver ottenuto da parte di una autorità regolatoria, nazionale, come l’Aifa (l’Agenzia Italiana del Farmaco) o europea, come l’Ema, un’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) che si basa su protocolli specifici e condivisi da tutti i Paesi Ue.

In tutti i casi devono essere sempre certificati tre parametri fondamentali che conformano tutti i farmaci e che sono: 

• la qualità;
• la sicurezza;
• l’efficacia terapeutica.

Proprio in virtù di una uguale attestazione farmacologica, non c’è alcuna reale differenza tra un medicinale originale e uno di marca.

L’unica reale differenza tra medicinali di marca o equivalente è meramente economica: il farmaco equivalente è, infatti, più economico del farmaco di marca.

Per legge, deve, infatti, costare all’atto della registrazione almeno il 20% in meno.

Cambia l’efficacia di un farmaco originale rispetto ad uno equivalente?

Dal punto di vista farmacologico, non sussistendo alcuna differenza tra un farmaco originale ed uno equivalente, non c’è neppure alcuna differenze di efficacia.

All'atto della registrazione dei farmaci, infatti, il Ministero della Salute garantisce la pari efficacia del medicinale equivalente con quello di marca. 

Ciò significa che chi acquista un medicinale di marca non avrà un effetto migliore del farmaco rispetto a chi acquista un medicinale generico con lo stesso principio attivo.